1998-ban viták és kételkedések kísérték magyar rákkutatók (Dr. Hidvégi Máté és munkatársai) bejelentését: sikerült kifejleszteniük egy olyan természetes eredetű anyagot, amely állatkísérletekben megakadályozta rosszindulatú daganatok szétszóródását. Mivel az anyag hatásmechanizmusa az állatvilágban univerzálisnak tekinthető folyamatokon alapult, feltételezték, hogy a készítmény hatékony lesz daganatos betegek kezelésében. A készítményt a klinikai kipróbálásLeendő gyógyszerek, diagnosztikus eszközök, kezelési eljárások emberen – szigorúan ellenőrzött körülmények között – történő vizsgálata, amelynek célja hatásosságuk, hasznosságuk igazolása a tudomány objektív módszereivel.ok után, 2002-ben az Országos Tisztifőgyógyszerész jóváhagyásával törzskönyvezték onkológiai indikációban. Ezzel Európában először nekünk, magyaroknak sikerült ledöntenünk azt a megközelíthetetlennek hitt falat, amely az onkoterápiában az élelmiszerek és a gyógyszerek között húzódott.

Alkalmazási területét – elsősorban, de nem kizárólag – a rosszindulatú daganatok szupportív kezelése képezi, bizonyított hatásai számos tekintetben összevethetők a széles körben alkalmazott daganatellenes gyógyszerek, elsősorban citosztatikumok hasonló hatásaival. Kiemelendő még a toxikus hatások teljes hiánya.

Az Avemar közel 4 évtized után az első, és mindez ideig egyetlen, eredeti magyar fejlesztésű, egyben forgalomban lévő onkológiai indikációjú készítmény. A sorozat a 60-as 70-es évek fordulóján, a dibromhexitek (dibrómdulcitol(DBD=Elobromol®) és dibrommannitol (DBM=Myelobromol®)) és a mesyl-erytritol (Lycurim®) kifejlesztése és forgalomba hozatala után szakadt meg.

Az előállítók kizárólag az aktív onkoterápia kiegészítéseként javasolják az Avemar alkalmazását, semmiképpen nem helyette. Nem alternatív szer. Az Avemar és számos citosztatikum között additív, ill. szinergista hatásokat igazoltak, a kiegészítő terápia nem befolyásolja, csak erősíti a kezelések hatásfokát. A számos magasan jegyzett közlemény közül mérföldkő volt, amikor a kutatási program eredményeiről 2003-ban klinikai témájú cikk jelent meg a British Journal of Cancer c. folyóiratban. A lap történetében először fordult elő, hogy magyar készítményről magyar klinikai cikk jelenhetett meg.

Az Avemar hatásmechanizmusával kapcsolatosan a mai napig mintegy tíz, igen jól definiált daganatellenes hatást írtak le, a vizsgálatok egy részét hazai kutatók, más részüket külföldi szakemberek végezték el rangos intézetekben, egyebek közt a budapesti-, a kalifornai-, a tel-avivi-, a szegedi-, a bécsi-, a sheffieldi-, a seouli-, a genovai- és a barcelonai orvosi egyetemeken. Bármilyen eredetű daganatellenes szerről legyen szó, a sok támadásponton igazolható daganatgátló hatás ennyire széles spektruma kivételes észlelésnek számít. Klinikai vizsgálatok alapján kijelenthető, hogy a kiegészítő Avemar kezelés igen hatékony vastag- és végbélrákban, melanómában, fej-nyaki rákokban, beleértve a szájüreg rákjait, valamint a vese világos sejtes karcinómájában. A hatékonyságot előre vetítő számos megfigyelés és szinte hihetetlennek tűnően kedvező tapasztalat van hasnyálmirigy-rákban, áttétes emlőrákban, prosztatarákban, hugyhólyag-rákban, kissejtes tüdőrákban, non-Hodgkin limfómában, petefészekrákban, gyomorrákban, mielóma multiplexben, krónikus limfoid leukémiában, krónikus mieloid leukémiában, pajzsmirigy rákban és hepatocelluláris karcinómában. Alkalmazásával megelőzhető a rákban szenvedő gyerekek kemoterápiás kezelésekor gyakran fellépő, és az életüket is fenyegető szeptikus sokk kialakulása is. Ez azért van, mert az Avemar képes regenerálni a csontvelőt.

A Magyar OnkológusA daganatos megbetegedések kezelésével foglalkozó szakorvos.ok Társasága 2005. évi kongresszusán „Szupportív terápiaTámogató kezelés. A daganatos betegségek kezelésében alkalmazott kiegészítő terápia. Nem helyettesítheti a hagyományos gyógyító eljárásokat (a sebészi-, sugár- és/vagy kemoterápiás kezelést), de elősegíti és fokozza azok hatását, enyhíti a kísérő tüneteket (pl. fájdalom), ezáltal javíthatja a betegek életminőségét.“ címen, az Avemarral kapott eredményekről beszámoló külön szekciót alakítottak ki. A készítmény – mint a klasszikus onkológiai kezelések támogatója – a daganatterápia részévé vált.