Az Avemar hazánkban az OÉTI engedélyével 1998 óta van kereskedelmi forgalomban, 2002-ben pedig az Országos Tisztifőgyógyszerész jóváhagyásával törzskönyvezték onkológiai indikációban. Alkalmazási területét – elsősorban, de nem kizárólag – a rosszindulatú daganatok szupportív kezelése képezi. Természetes eredetű anyagokból álló orvosi tápszerről lévén szó, nem a gyógyszerekre érvényes szabályok szerint kell megítélni az alkalmazás kérdését, annak ellenére, hogy bizonyított hatásai számos tekintetben összevethetők széles körben alkalmazott daganatellenes gyógyszerek, elsősorban citosztatikumok hasonló hatásaival. Fontos jellemzője a toxikus hatások közel teljes hiánya, és az életminőségre gyakorolt pozitív hatása.

Több, nagy gyakorlati jelentőségű rosszindulatú megbetegedésben klinikai vizsgálatokkal igazolták szupportív terápiaTámogató kezelés. A daganatos betegségek kezelésében alkalmazott kiegészítő terápia. Nem helyettesítheti a hagyományos gyógyító eljárásokat (a sebészi-, sugár- és/vagy kemoterápiás kezelést), de elősegíti és fokozza azok hatását, enyhíti a kísérő tüneteket (pl. fájdalom), ezáltal javíthatja a betegek életminőségét. minőségében kifejtett daganatgátló hatását. Kellően dokumentált kísérletes vizsgálatok és előzetes klinikai adatok alapján rheumatoid arthritisben és lupus erythematosusban egyaránt hatékonynak találták, ez immunmoduláns hatásával, ezen belül a kóros autoantitestek szintjét csökkentő képességével, és klinikailag is jelentős COX-gátló hatásával hozható összefüggésbe.